Esta sección ofrece una visión general de los guanosina, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 3 fabricantes de guanosina y su ranking empresarial.
La guanosina es un nucleósido que resulta de la unión entre la ribosa, un monosacárido, y la guanina mediante un enlace β-N9-glicosídico.
Los nucleósidos son compuestos que consisten en una base y un azúcar, como la adenosina, uridina, timidina y citidina, además de la guanosina. Su denominación IUPAC es 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)oxolan-2-il oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one. También es conocida como ribósido de guanina y suele abreviarse como G o Guo.
Los derivados de la guanosina se utilizan como reactivos relacionados con los ácidos nucleicos. La guanosina se fosforila en múltiples pasos para convertirse progresivamente en ácido guanílico (GMP), monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), difosfato de guanosina (GDP) y luego trifosfato de guanosina (GTP).
Estas guanosinas fosforiladas son importantes en diversos procesos bioquímicos, como la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas, la fotosíntesis, la contracción muscular y la señalización intracelular. En concreto, el GTP se une a diversas proteínas y regula reacciones químicas in vivo; las sustancias en las que el GTP se une a proteínas se denominan proteínas de unión a GTP.
Por ejemplo, una de las funciones de las proteínas de unión a GTP es decidir si se inicia o no la división celular: cuando las proteínas de unión a GTP están en un estado activado, la división celular procede; cuando están inactivadas, la división celular cesa. Por lo tanto, si aparece una proteína de unión a GTP anómala, que siempre está en estado activado, la división celular no se detendrá y esto puede provocar la "cancerización".
La fórmula química se expresa como C10H13N5O5 y el peso molecular es 283,24; el número CAS está registrado con 118-00-3. La guanosina tiene un punto de fusión de 239°C (descomposición) y es un polvo blanco, inodoro y cristalino a temperatura y presión normales, adoptando la estructura cristalina de cristales en forma de aguja.
Es bien soluble en ácido acético pero insoluble en disolventes orgánicos como etanol, éter dietílico, benceno y cloroformo. Sólo es soluble en agua a unos 700 mg/L a 18°C.
La guanosina es inestable en condiciones ácidas y se hidroliza a guanina y ribosa. También es posible obtener xantosina actuando la guanosina con ácido nitroso.
La guanosina se encuentra en el páncreas, el trébol, los cafetos y el polen de los pinos. La guanosina también puede sintetizarse por desfosforilación enzimática del ácido guanílico, que se obtiene por hidrólisis del ácido ribonucleico (ARN) en condiciones básicas.
Medidas de manipulación
El contacto con agentes oxidantes es peligroso. Evitar el contacto durante la manipulación y el almacenamiento. Durante la manipulación, llevar siempre equipo de protección adecuado, como guantes de protección, gafas de protección con placas laterales y ropa de protección de manga larga, y utilizar un sistema de ventilación local por aspiración. Llevar una máscara antipolvo si es necesario y lavarse siempre las manos después del uso.
En caso de incendio
La combustión puede descomponerse en monóxido de carbono (CO) y óxidos de nitrógeno (NOx). En caso de incendio, si es posible, traslade el producto químico a un lugar seguro. Si el traslado es difícil, rocíe agua para enfriar la zona.
Extinguir el fuego con agua pulverizada, polvo, dióxido de carbono, arena seca y espuma. Llevar siempre equipo de protección al extinguir el fuego.
En caso de contacto con la piel
En caso de contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y aíslese. Lavar a fondo la zona adherida con grandes cantidades de agua y jabón. En caso de irritación cutánea o si persisten los síntomas, consultar a un médico.
En caso de contacto con los ojos
Si entra en contacto con los ojos, lavar con agua durante al menos 15 minutos, teniendo cuidado de no dañar los ojos. Contactar inmediatamente con un oftalmólogo.
Conservación
Almacenar en lugar fresco y oscuro, en recipiente hermético de vidrio, fluoroplástico o polietileno. Cerrar con llave el local donde se almacene.
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
Ordenar por características
Thermo Fisher Scientific, fundado en 1956, es un proveedor estadounidense de instrumentación analítica y reactivos químicos con sede central en Waltham, Massachusetts. La empresa ofrece instrumentos analíticos para la industria farmacéutica, clínica, así como para diagnóstico de laboratorio. Sus productos son usados en la investigación y desarrollo de baterías de iones de litio, baterías de estado sólido y semiconductores en el campo de la energía limpia. Últimamente también están dirigiéndose al rubro de análisis de microplásticos marinos y atmosféricos, así como soluciones para la industria alimentaria.
Sigma-Aldrich es una compañía proveedora y distribuidora del rubro de productos químicos y materiales de laboratorio fundada en el año 1975 en Estados Unidos. Fue creada por la fusión de Sigma Chemical Company y Aldrich Chemical Company y actualmente opera en más de 50 países. Además de ofrecer reactivos químicos, equipos de laboratorio y productos biológicos, también desarrolla tecnologías específicas en colaboración con institutos de investigación y entidades gubernamentales. Entre sus líneas de negocio se encuentran: cultivos celulares, química analítica, pruebas medioambientales, industria alimentaria, ciencias de los materiales, biofarma, entre otros.
Fengchen Group es una empresa fabricante con sede en China que fue fundada en 2013. Se especializa en la producción y comercialización de productos químicos y materiales industriales de calidad. La empresa se ha destacado en la industria por su enfoque en la innovación, la investigación y el desarrollo de productos. Fengchen Group ofrece una gama de soluciones químicas y materiales para distintas aplicaciones, incluyendo aditivos químicos, materiales de construcción y productos para tratamiento de aguas.
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