Esta sección ofrece una visión general de los carbonato de dietilo, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 4 fabricantes de carbonato de dietilo y su ranking empresarial.
El carbonato de dietilo es un tipo de éster neutro del ácido carbónico, un compuesto de olor etéreo.
Es un líquido incoloro a temperatura ambiente y tiene un punto de inflamación bajo. También se conoce como carbonato de dietilo. Está clasificado como "sustancia peligrosa e inflamable" por la Ley de Seguridad e Higiene en el Trabajo y como "líquido inflamable de clase 4" por la Ley de Servicios contra Incendios, por lo que debe manipularse con cuidado.
El carbonato de dietilo se utiliza como "disolvente para nitrocelulosa y resinas sintéticas", "disolvente de reacción", "agente de limpieza", "agente decapante" y "aditivo de combustible". También puede utilizarse como "disolvente electrolítico en baterías de iones de litio".
Otros usos incluyen "materias primas sintéticas orgánicas" como la etoxicarbonilación, así como "materias primas de resinas" como el policarbonato y el poliuretano. Puede utilizarse para la c-alcoxicarbonilación de aniones enolato, cianuro de alilo y cianuro de alquilo.
El carbonato de dietilo también puede utilizarse para producir 2-oxazolidinona (E: 2-oxazolidinona) por reacción con 1,2-aminoalcoholes.
El carbonato de dietilo tiene un punto de fusión de -43°C y un punto de ebullición de 126-128°C. Es insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos como etanol, cloroformo y éter. Su punto de inflamación es de 25°C y su punto de ignición de 445°C. Su fórmula química es C5H10O3 y su masa molar es 118,13 g/mol. La densidad es de 0,975 g/cm3 y la fórmula diferencial puede expresarse como (C2H5O)2CO.
El carbonato de dietilo también es un éster carbonado compuesto de ácido carbónico y etanol. Los ésteres de ácido carbónico tienen una estructura en la que dos átomos de hidrógeno del ácido carbónico se sustituyen por grupos alquilo.
El carbonato de dietilo se forma por la reacción del fosgeno y el etanol. Como subproducto se obtiene cloruro de hidrógeno. Como el fosgeno se obtiene por reacción del cloroformo con el oxígeno, el cloroformo puede utilizarse como conservante añadiendo 100 equivalentes de cloroformo al etanol.
La urea también puede descomponerse con etanol para producir carbonato de dietilo. Se forma carbamato de etilo como producto intermedio y la reacción continúa. La reacción de la urea con el etanol requiere catalizadores heterogéneos que actúen como ácidos y bases de Lewis, incluidos los óxidos metálicos.
El carbonato de dietilo puede producirse por la acción del carbonato de plata sobre el yoduro de etilo. También puede sintetizarse directamente a partir de dióxido de carbono y etanol mediante carbonilación oxidativa con monóxido de carbono. El carbonato de dietilo también puede obtenerse por transesterificación del carbonato de dimetilo.
También se produce por la reacción de nitrito de etilo con monóxido de carbono utilizando un catalizador como el paladio. El nitrito de etilo para esta reacción puede sintetizarse a partir de óxido nítrico y etanol.
El carbonato de dietilo es un tipo de éster de carbonato. Algunos ejemplos de ésteres de carbonato son el carbonato de dimetilo y el carbonato de difenilo. Además, también existen ésteres cíclicos como el carbonato de etileno y el carbonato de propileno.
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