Esta sección ofrece una visión general de los acetato de amilo, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 4 fabricantes de acetato de amilo y su ranking empresarial.
El acetato de amilo es un compuesto orgánico, éster del ácido acético y el alcohol amílico.
Tiene la fórmula química C7H14O2 y la fórmula molecular CH3COO(CH2)4CH3. Otros nombres son "acetato de pentilo", "acetato de n-amilo" y "éster de acetato de n-amilo", etc. El número de registro CAS es 628-63-7.
Tiene un peso molecular de 130,18, un punto de fusión de -71°C y un punto de ebullición de 149°C. Es un líquido incoloro y transparente a temperatura ambiente. Tiene un olor característico, descrito como afrutado o a pera. Su densidad es de 0,876 g/cm³. Es insoluble en agua (solubilidad 1,7x10-3 mg/L (20°C)) pero miscible en disolventes orgánicos como alcohol y éter.
El éster producido a partir de uno de los isómeros del 1-pentanol, o una mezcla de estos isómeros, también se denomina a veces acetato de amilo.
Los principales usos del acetato de amilo son disolventes y lacas. Entre ellos se incluyen disolventes para perfumes y tintes textiles, fabricación de adhesivos, pinturas al óleo, lacas y disolventes de nitrocelulosa. También son aplicaciones los preparados para películas, como la película fotográfica y el material plástico sintético celuloide. Como tal, se utiliza industrialmente en una amplia gama de aplicaciones.
El acetato de amilo también se utiliza como solución de pintura en la producción de perlas de imitación, que se fabrican pulverizando una perla de vidrio redonda de la capa exterior o hueca interior, y se denomina esencia de perla. También puede incluirse como ingrediente en otros quitamanchas.
El principio del acetato de amilo se explica en función de su método de síntesis y sus propiedades químicas.
El acetato de amilo puede sintetizarse mediante la reacción habitual de síntesis de ésteres utilizando un ácido carboxílico (ácido acético), un alcohol (1-pentanol (alcohol n-amílico)) y un catalizador ácido como el ácido sulfúrico concentrado.
Como ocurre con otros ésteres en general, también se considera posible la síntesis mediante anhídridos ácidos o halogenuros ácidos.
El acetato de amilo sufre hidrólisis en presencia de un ácido o una base y se descompone en ácido acético y 1-pentanol. Las reacciones con agentes reductores como el hidruro de litio y aluminio (LiAlH4), el borohidruro de sodio (NaBH4) y el borano (BH3) también producen alcoholes (etanol y 1-pentanol).
Son relativamente estables frente al calor y la luz. Sin embargo, debe evitarse mezclarlos con nitratos, agentes oxidantes fuertes, bases fuertes y ácidos fuertes. La mezcla con estas sustancias puede provocar riesgo de incendio o explosión.
El punto de inflamación es bajo a 25°C y la sustancia debe tratarse como un líquido o vapor inflamable. La combustión produce monóxido de carbono y dióxido de carbono. Ligeramente peligroso para el cuerpo humano, ya que existe riesgo de irritación leve de la piel, los ojos y las vías respiratorias.
Existen distintos tipos de acetato de amilo en el mercado, entre los que se incluyen productos químicos reactivos comunes y productos químicos industriales. Como reactivo químico, los volúmenes más comunes son 25 ml , 500 ml, etc., que son fáciles de manejar en el laboratorio. Suelen manipularse en frascos de vidrio. Reactivos que pueden transportarse y almacenarse a temperatura ambiente.
Como producto químico industrial, se comercializa como un tipo de disolvente, y suele manipularse en grandes cargas como latas de aceite de 15 kg, bidones de 180 kg y contenedores de 1.000 litros.
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
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Método de cálculoN° | Empresa | Popularidad |
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1 | SANKYO CHEMICAL CO.,LTD. | 100% |
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