Esta sección ofrece una visión general de los clorhidrato de anilina, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 1 fabricantes de clorhidrato de anilina y su ranking empresarial.
El clorhidrato de anilina es un compuesto orgánico clasificado como sal amónica aromática con la fórmula química C6H8ClN y es una sal de iones anilinio y cloruro.
Su número de registro CAS es 142-04-1. Otros nombres incluyen clorhidrato de anilina, clorhidrato de bencenoamina, clorhidrato de fenilamina, cloruro de anilina, sal de anilina y clorhidrato de fenilamonio de anilina.
Los principales usos del clorhidrato de anilina son como materia prima para tintes y síntesis orgánica. Se sabe que el clorhidrato de anilina se oxida dando lugar a un tinte negro insoluble llamado negro de anilina, y existen métodos de teñido de tejidos basados en esta reacción.
Además, la reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C produce cloruro de benzenediazonio. Este cloruro de benzenediazonio es una sustancia que, cuando se mezcla con sales de fenol, provoca el acoplamiento diazo.
Los productos del acoplamiento diazo son tintes de color rojo a amarillo, por lo que se utilizan para teñir. El clorhidrato de anilina es también una sustancia que se utiliza como intermedio en la síntesis de la anilina.
Se oscurece cuando se expone al aire y a la luz. Su densidad es de 1,22 g/mL y su solubilidad en agua es de 107 g/100 mL (20°C). Además de en agua, es soluble en éter y etanol. No es soluble en benceno.
El clorhidrato de anilina se vende principalmente como producto reactivo para investigación y desarrollo, y como producto químico industrial. Entre las posibles aplicaciones como producto químico industrial se encuentran las materias primas farmacéuticas, los fundentes y las materias primas para síntesis orgánica.
Los productos reactivos para I+D están disponibles en diferentes capacidades, como 25 g, 100 g y 500 g. Suelen suministrarse en capacidades fáciles de manipular en el laboratorio. Se almacenan a temperatura ambiente o refrigerada.
El clorhidrato de anilina se obtiene añadiendo ácido clorhídrico concentrado a la anilina. En el método de síntesis de la anilina en el que el nitrobenceno se reduce utilizando estaño y ácido clorhídrico, la anilina resultante puede reaccionar con un exceso de ácido clorhídrico para dar la sal clorhidrato.
Como el clorhidrato de anilina es una base débil, la adición de una base fuerte, como el hidróxido de sodio, libera anilina. Otra reacción química importante de la anilina es la síntesis del cloruro de benzenediazonio.
La reacción del clorhidrato de anilina con ácido nitroso a temperaturas inferiores a 5°C da cloruro de benzenediazonio. El cloruro de benzenediazonio experimenta una reacción de acoplamiento diazo con sales de fenol para dar diversos compuestos diazo. Generalmente, los compuestos diazo son útiles como tintes y colorantes.
El clorhidrato de anilina es estable en condiciones normales de manipulación, pero es inflamable y se descompone al calentarlo o en contacto con ácidos. Reacciona vigorosamente, especialmente con agentes oxidantes, produciendo humos tóxicos y corrosivos que contienen anilina, óxidos de nitrógeno y cloruro de hidrógeno.
El clorhidrato de anilina está clasificado por el SGA con los siguientes peligros:
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
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