Esta sección ofrece una visión general de los etil vinil éter, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 6 fabricantes de etil vinil éter y su ranking empresarial.
El etil vinil éter es un líquido incoloro con un olor característico a éter y es un compuesto orgánico con la fórmula química CH2CHOC2H5.
Otros nombres son etoxietileno, vinil éter y 3-oxa-1-penteno.
El etil vinil éter se utiliza principalmente como materia prima para polímeros, como reactivo de síntesis orgánica y como anestésico por inhalación. El etil vinil éter tiene un punto de inflamación bajo, de -45°C, y es fácilmente inflamable, por lo que está clasificado como sustancia inflamable especial en la categoría 4 de sustancias peligrosas.
El etil vinil eter se utiliza principalmente como monómero bruto en la síntesis de polímeros, como reactivo en reacciones químicas orgánicas y como anestésico por inhalación. El etil vinil éter también se utiliza como disolvente en pinturas y adhesivos debido a su fácil solubilidad en disolventes orgánicos.
El etil vinil éter tiene una estructura de grupo vinilo y puede convertirse en polietil vinil éter mediante polimerización. Por ejemplo, la polimerización catiónica del etil vinil éter utilizando ácido de Brønsted o ácidos de Lewis como catalizadores produce polietil vinil éter. Los poliviniléteres son materias primas para adhesivos, tintas y materiales de recubrimiento.
Como reactivos de síntesis orgánica, se utilizan como materias primas para diversas reacciones químicas orgánicas. El etil vinil éter también se utiliza como anestésico por inhalación.
Fórmula química | CH2CHOC2H5 |
Nombre japonés | Éter vinílico de etilo |
Nombre en inglés | Ethyl Vinyl Ether |
Nº CAS | 109-92-2 |
Peso molecular | 72.11 g/mol |
Punto de fusión/punto de congelación | -115°C |
Punto de ebullición o primer punto de destilación y rango de ebullición | 36°C |
Punto de inflamación | -45°C |
El etil vinil éter es soluble en etanol, éter y acetona. En cambio, es insoluble en agua.
El etil vinil éter es un compuesto químico orgánico utilizado como anestésico por inhalación. Por lo tanto, si se inhala etil vinil éter, pueden producirse mareos y somnolencia. Cuando trabaje con éter de etil vinilo, hágalo en una zona bien ventilada y utilice protección respiratoria si es necesario.
Los ensayos con animales han demostrado que el éter de etil vinilo no irrita la piel ni los ojos. No obstante, al tratarse de una sustancia peligrosa altamente inflamable, se recomienda utilizar guantes protectores, gafas de seguridad y equipo de protección cuando se manipule éter vinílico de etilo.
Tiene un punto de inflamación muy bajo, de -45°C, y se inflama fácilmente con el calor, las chispas o las llamas. Además, las mezclas de vapor de etil vinil éter y aire son explosivas.
Las medidas de seguridad incluyen mantener alejadas las fuentes de ignición como el calor, las chispas y los calentadores, manipularlo en un entorno de laboratorio sin chispas y tomar precauciones en relación con las descargas electrostáticas. El etil vinil éter puede reaccionar violentamente con agentes oxidantes y ácidos, provocando explosiones e incendios.
Debe manipularse con especial cuidado cuando se utilice en grandes cantidades de una sola vez. Al utilizar etil vinil éter en reacciones de polimerización o síntesis orgánica, compruebe cuidadosamente la ficha de datos de seguridad y tome medidas de seguridad antes de realizar los experimentos.
El etil vinil éter puede sufrir reacciones de polimerización bajo el calor o la luz. Por ello, cuando el etil vinil éter se vende como reactivo, se suele añadir hidróxido potásico como estabilizador a una concentración de aproximadamente el 0,1%. Para mantener estable el reactivo, debe almacenarse en un lugar fresco y oscuro.
El etil vinil éter se define como un compuesto que no debe liberarse al medio ambiente. Por lo tanto, cuando se elimine el etil vinil éter, deberá hacerlo correctamente de acuerdo a las reglamentaciones y leyes aplicables.
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
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