Esta sección ofrece una visión general de los clorhidrato de trietilamina, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 5 fabricantes de clorhidrato de trietilamina y su ranking empresarial.
Índice
El clorhidrato de trietilamina es una sal (sal de amonio) que se forma cuando la trietilamina, una amina orgánica fuertemente básica (amina terciaria), reacciona con ácido clorhídrico.
La trietilamina original es líquida y se mezcla con disolventes orgánicos, mientras que la sal de clorhidrato es sólida y muy soluble en agua. También conocida como cloruro de trietilamonio, su fórmula química es (C2H5)3N - HCl y su número CAS es 554-68-7.
Suele presentarse como un sólido blanco y se caracteriza por un ligero olor a amina.
El clorhidrato de trietilamina se utiliza principalmente como materia prima para la síntesis orgánica en productos farmacéuticos y tintes. Por ejemplo, la trietilamina se libera utilizando una base fuerte, que luego se hace reaccionar con otras moléculas. También se utiliza como reactivo de pares iónicos en la extracción de pares iónicos, en la que se forma un agregado con una sustancia ácida y se extrae en un disolvente orgánico (extracción de pares iónicos), debido a sus propiedades de tener tres grupos etilo hidrófobos y ser una base fuerte.
Al igual que en la extracción, también pueden utilizarse en la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) de pares de iones. Al igual que en la extracción, los pares iónicos se forman por asociación con sustancias ácidas para formar un par iónico, lo que permite analizar sustancias ácidas solubles en agua mediante HPLC de fase inversa. Sin embargo, el clorhidrato de tetraetilamonio, una sal de amonio cuaternario más eficaz, se utiliza cada vez más en HPLC.
En cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), la volatilidad es importante, por lo que a veces se utilizan reactivos más volátiles, como el acetato de trietilamina. A diferencia de estos reactivos de par iónico, el clorhidrato de trietilamina es relativamente barato. También tiene propiedades de líquido entre débilmente ácido y neutro, por lo que a veces se utiliza como comparación del cloruro sódico cuando se investigan los efectos de los iones sodio en experimentos bioquímicos.
El clorhidrato de trietilamina es un sólido blanco (cristales o polvo cristalino) en apariencia. Es soluble en agua y etanol y no requiere éter. Es especialmente soluble en agua.
Las soluciones acuosas se encuentran en el rango de casi neutro a ligeramente ácido, pH 3,0-6,0 a una concentración de 50 g/L. El punto de fusión no se considera definitivo y se descompone a unos 260 °C cuando se calienta.
El polvo es delicuescente, por lo que debe tenerse cuidado al almacenarlo y manipularlo en condiciones húmedas. Además, es esencial protegerlo de la luz cuando se almacene el producto, ya que puede verse alterado por la luz.
El clorhidrato de trietilamina se produce por síntesis química. Generalmente se sintetiza alquilando amoníaco con etanol para obtener trietilamina, que luego se convierte en la sal clorhidrato.
Se sabe que es corrosivo e irritante para la piel, gravemente perjudicial para los ojos e irritante para los ojos, con clasificaciones de peligro de Categoría 2 para irritación de la piel y Categoría 2A para gravemente perjudicial para los ojos e irritación ocular. No está cubierto por la legislación nacional, como la Ley de Servicios contra Incendios o la Ley de Seguridad y Salud Industrial.
Sin embargo, como precaución general para sustancias químicas, se recomienda el uso de máscaras antipolvo y guantes protectores, y la manipulación debe llevarse a cabo en un entorno con ventilación local adecuada. Es importante evitar la mezcla con agentes oxidantes fuertes, ya que pueden reaccionar violentamente. Los agentes oxidantes fuertes están regulados por leyes como sustancias peligrosas de Clase I o Clase VI.
En caso de incendio, la combustión completa produce dióxido de carbono y óxidos de nitrógeno y, simultáneamente, cloruro de hidrógeno gaseoso. La descomposición térmica también puede generar aminas y amoníaco, ambos nocivos para el cuerpo humano.
El clorhidrato de trietilamina puede liberar trietilamina. Debido a que la trietilamina es nociva para el medio acuático, la eliminación del clorhidrato de trietilamina debe realizarse de manera que no se produzcan emisiones al medio ambiente. Se deben seguir las pautas y regulaciones adecuadas para su eliminación segura.
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
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