Esta sección ofrece una visión general de los hexanol, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 2 fabricantes de hexanol y su ranking empresarial.
El hexanol es un alcohol alquílico de 6 carbonos.
El 1-hexanol (en inglés: 1-hexanol) es uno de los hexanoles típicos, un tipo de alcohol compuesto orgánico, un líquido incoloro. El 1-hexanol también se denomina alcohol n-hexílico o alcohol hexílico.
Se produce a partir del aceite de coco y el aceite de palma y también es una sustancia producida como intermediario en la conversión de la celulosa.
El hexanol se utiliza ampliamente como disolvente en la fabricación de plastificantes y como materia prima para la síntesis orgánica, así como tensoactivo, antiséptico, desinfectante, medicamento y agente de acabado para textiles y cuero. Se utiliza como sustancia olorosa en el estudio de las reacciones olfativas y también puede emplearse en aplicaciones que aprovechan su olor, como en la producción de ambientadores y perfumes.
En concreto, el 3-hexanol es responsable del olor de plantas como la piña y se utiliza como aditivo alimentario para añadir sabor. También se utiliza a veces en cosmética como antiespumante, perfume, disolvente y espesante.
El 1-hexanol es poco soluble en agua. Sin embargo, es muy soluble en alcoholes y éteres. En particular, se disuelve muy bien en etanol y éter dietílico.1-El hexanol tiene una densidad de 0,8153 g/cm³ a 25°C, un punto de fusión de -51,6°C y un punto de ebullición de 157°C.
Además del 1-hexanol, otros hexanoles de estructura lineal son el 2-hexanol y el 3-hexanol; el 2-hexanol tiene una densidad de 0,81 g/cm³ y un punto de ebullición de 140°C, mientras que el 3-hexanol tiene una densidad de 0,819 g/cm³ y un punto de ebullición de 135°C.
El hexanol es un alcohol con una estructura en la que un hidrógeno del hexano se ha convertido en un grupo hidroxi. Dependiendo de la posición y ramificación del grupo hidroxi, existen 17 isómeros.
En concreto, hay ocho alcoholes primarios, seis secundarios y tres terciarios.
Industrialmente, el 1-hexanol se sintetiza por oligomerización de etileno. El 1-hexanol puede obtenerse por tratamiento de oxidación cuando se forma la cadena hexílica, utilizando trietilaluminio. Se requiere destilación fraccionada, ya que también se producen alcoholes de otras longitudes de cadena.
En cambio, el 1-hexanol puede sintetizarse por hidrogenación del hexanal producido en la hidroformilación del 1-penteno. Este proceso sintético produce, por ejemplo, isómeros posicionales del hexanol en forma de mezclas, que pueden utilizarse como materias primas respectivas en plastificantes.
Además del 1-hexanol, que tiene 6 carbonos en la cadena principal, el alcohol primario hexanol también incluye el 2-metil-1-pentanol, el 3-metil-1-pentanol y el 4-metil-1-pentanol, que tienen 5 carbonos en la cadena principal. El hexanol con 4 carbonos en la cadena principal incluye el 2,2-dimetil-1-butanol, el 2,3-dimetil-1-butanol, el 3,3-dimetil-1-butanol y el 2-etil-1-butanol.
Los alcoholes secundarios hexanoles incluyen el 2-hexanol y el 3-hexanol, que tienen 6 carbonos en la cadena principal, así como el 3-metil-2-pentanol, el 4-metil-2-pentanol y el 2-metil-3-pentanol, que tienen 5 carbonos en la cadena principal. El hexanol con 4 carbonos en la cadena principal incluye el 3,3-dimetil-2-butanol.
Los hexanoles de alcoholes terciarios incluyen el 2-metil-2-pentanol y el 3-metil-3-pentanol, que tienen 5 carbonos en la cadena principal. El hexanol con 4 carbonos en la cadena principal incluye el 2,3-metil-2-butanol.
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