8 Fabricantes de Hojas de Mantillo en 2024
Esta sección ofrece una visión general de los hojas de mantillo, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 8 fabricantes de hojas de mantillo y su ranking empresarial.
位相差顕微鏡とは
位相差顕微鏡とは、光学顕微鏡の1種で、光の位相差をコントラストに変換して観察する装置です。
通常の光学顕微鏡では、試料中の各部位がもつ光の反射スペクトルや吸収スペクトルの違いが明暗や色の違い (コントラスト) として観察されます。しかし、生体細胞や微生物、細菌などの無色透明に近い物質を観察する場合は、これらのコントラストがほとんど生じないため、形状などの情報を得ることができません。
無色透明の物質であっても、周囲と屈折率が異なれば、境界部で光の回折が生じます。位相差顕微鏡は、回折した光と物質中を直進した光の位相差を利用して明暗のコントラストをつけ、無色透明物質の観察を可能にしています。
位相差顕微鏡の使用用途
位相差顕微鏡は、生物学や医学分野において培養細胞の観察や臨床検査などに広く用いられています。歯科医院における歯周病細菌検査は、一般市民にとって身近な用途です。患者に自身の口腔細菌の様子を知ってもらうことで、口腔ケアに対するモチベーション向上に役立っています。
位相差顕微鏡を用いれば、試料を染色する手間がかからず、生きたままの細胞の観察が可能です。通常の光学顕微鏡で無色透明の細胞などを観察する場合、試料を染色して観察する手法が取られますが、この方法には染色の手間がかかることと、生体細胞が死滅してしまうという欠点があります。
そのほか、位相差顕微鏡は有害物質である石綿 (アスベスト) の分析にも有効です。「JIS A 1481」に石綿の分析に用いる複数の方法が公定法として定められています。その中の1つが、位相差顕微鏡下で特定の屈折率を持つ浸液中の結晶に偏光を照射し、発生する色により石綿かどうかを判定するという手法 (分散染色法) です。
位相差顕微鏡の原理
図1. 位相差顕微鏡の光学系
位相差顕微鏡では、対物レンズと像面との間の直接光が通る位置にのみ位相板 (Phase plate) を入れて、直接光の位相を 1/4λ 進めたり 1/4λ 遅らせたりします。同時に、リング状のNDフィルターと呼ばれるフィルターを入れて直接光の強さを弱めますが、回折光はその位相も明るさも変化させません。
これらの操作によって、直接光と回折光の位相差が 1/2λ もしくは0となり、干渉し合うことで明暗のコントラストが生まれます。
図2. 振幅をそろえた直接光と回折光の干渉
すなわち、回折光の発生する屈折率の急変部位は、位相差が 1/2λ のときは直接光と回折光が弱め合うよう干渉するため、暗く見えます。これがダークコントラストです。一方で、位相差が0のときは直接光と回折光が強め合うよう干渉するため、屈折率急変部位が明るく見えます。これがブライトコントラストです。
図3. ブライトコントラストとダークコントラスト
位相差顕微鏡のその他情報
1. 光学顕微鏡の問題点
通常の光学顕微鏡では、観察対象である物質を透過する光の強さ (振幅) と色 (波長) のどちらか、あるいは両方の違いによって、物質を識別することができます。そのため、例えば無色透明の物質Aと接する無色透明の物質Bを通常の光学顕微鏡で観察しても、両者の違いや境界を認識することは容易ではありません。
透過する光の強さと色に違いがなく、AとBの間にコントラストがつかないためです。しかし、物質AとBの屈折率が異なれば、両者の境界で光は試料内部を直進する直接光と、経路が変えられた回折光とに分かれます。回折光は屈折率が急に変化する部分で発生するので、試料中の各物質の境界形状や内部構造に関する情報を含んでいます。
ここで重要なことは、試料内を直進する直接光に対して、回折光は波長 (λ) の4分の1 (1/4λ) の遅れが生じることです。このような、波長の数分の1のずれを位相差といいます。回折光が発生したとしても、直接光と比較して微弱なので、位相差は微小です。
そのため、直接光と回折光を足し合わせた結像光は直接光とほぼ同じような波の形になり、通常の光学顕微鏡では明暗のコントラストは生じません。
2. 位相差顕微鏡と微分干渉顕微鏡の違い
光の干渉を利用してコントラストを得る顕微鏡としては、位相差顕微鏡のほかに微分干渉顕微鏡があります。微分干渉顕微鏡では試料に入射する光を僅かに経路のずれた2つの偏光に分離し、観察対象を通過後の2つの光を干渉させてコントラストを得ます。
不可能な無色透明な物質の観察ができるという点は、位相差顕微鏡と同じです。しかし、位相差顕微鏡では試料の屈折率が急変する部分にコントラストが付くのに対して、微分干渉顕微鏡では試料の厚さや屈折率に勾配がある部分にコントラストが付きます。
¿Qué es Ladrillos?
Un microscopio de contraste de fase es un tipo de microscopio óptico que convierte la diferencia de fase de la luz en contraste para su observación.
Con los microscopios ópticos ordinarios, las diferencias en los espectros de reflexión y absorción de la luz de distintas partes de una muestra se observan como diferencias de brillo o color (contraste). Sin embargo, cuando se observan materiales casi incoloros, como células vivas, microorganismos y bacterias, estos contrastes son casi inexistentes, por lo que no se puede obtener información como la forma.
Incluso los materiales incoloros y transparentes pueden provocar difracción de la luz en sus límites si su índice de refracción difiere del de su entorno. Los microscopios Ladrillos utilizan la diferencia de fase entre la luz difractada y la luz que atraviesa directamente el material para crear un contraste entre la luz y la oscuridad, lo que permite observar materiales transparentes incoloros.
Usos de los microscopios Ladrillos
Los ladrillos se utilizan ampliamente en biología y medicina para la observación de células cultivadas y el examen clínico. El análisis de bacterias periodontales en clínicas dentales es una aplicación conocida para el público en general. Ayuda a motivar a los pacientes para que cuiden mejor de su salud bucodental haciéndoles conscientes del estado de sus propias bacterias bucales.
La microscopía de Ladrillos permite observar células vivas sin necesidad de teñir la muestra. Cuando se observan células incoloras con un microscopio óptico convencional, la muestra se tiñe para su observación, pero este método tiene el inconveniente de que la tinción lleva mucho tiempo y mata las células vivas.
Ladrillos también es útil para analizar la sustancia tóxica amianto. La norma JIS A 1481 define varios métodos oficiales para analizar el amianto. Uno de ellos es el método (método de tinción de dispersión) en el que los cristales en la solución de inmersión con un índice de refracción específico se irradian con luz polarizada bajo un microscopio Ladrillos y el color producido se utiliza para determinar si la muestra es de amianto o no (método de tinción de dispersión).
Principio de Ladrillos
En los microscopios Ladrillos, se inserta una placa de fase sólo en la posición en la que la luz directa pasa entre la lente del objetivo y el plano de la imagen para avanzar o retrasar la fase de la luz directa 1/4λ. Al mismo tiempo, se inserta un filtro ND en forma de anillo para reducir la intensidad de la luz directa, pero no cambia la fase ni el brillo de la luz difractada.
Mediante estas operaciones, la diferencia de fase entre la luz directa y la luz difractada se convierte en 1/2λ o 0, y los contrastes claros y oscuros se crean por interferencia.
En otras palabras, en el lugar de un cambio brusco del índice de refracción donde se genera la luz difractada, la luz directa y la luz difractada interfieren entre sí de tal manera que se debilitan mutuamente cuando la diferencia de fase es 1/2λ, lo que da lugar a un aspecto oscuro. Este es el contraste oscuro. Por otro lado, cuando la diferencia de fase es 0, el lugar del cambio brusco del índice de refracción aparece brillante porque la luz directa y la luz difractada interfieren entre sí de forma que se refuerzan. Este es el contraste brillante.
Otra información sobre la microscopía de Ladrillos
1. problemas de la microscopía óptica
En la microscopía óptica convencional, una sustancia puede identificarse por diferencias en la intensidad (amplitud) y el color (longitud de onda) de la luz transmitida a través de la sustancia observada. Por lo tanto, por ejemplo, no es fácil reconocer la diferencia o el límite entre una sustancia transparente incolora A y una sustancia transparente incolora B que está en contacto con una sustancia transparente incolora A, aunque se observen con un microscopio óptico ordinario.
Esto se debe a que no hay diferencia en la intensidad y el color de la luz transmitida ni contraste entre A y B. Sin embargo, si los índices de refracción de las sustancias A y B difieren, en el límite entre ellas la luz se divide en luz directa, que viaja recta a través de la muestra, y luz difractada, que ve alterada su trayectoria. Dado que la luz difractada se genera donde el índice de refracción cambia bruscamente, contiene información sobre la forma del límite y la estructura interna de cada sustancia de la muestra.
Es importante señalar que la luz difractada se retrasa un cuarto de longitud de onda (λ) (1/4λ) en comparación con la luz directa que viaja en línea recta a través de la muestra. Este retraso de una fracción de longitud de onda se denomina diferencia de fase. Aunque se genere luz difractada, la diferencia de fase es ínfima porque es débil en comparación con la luz directa.
Por lo tanto, la luz de la imagen resultante, que es la suma de la luz directa y la luz difractada, tiene una forma de onda similar a la de la luz directa, y no se produce ningún contraste entre brillante y oscuro mediante microscopía óptica ordinaria.
2. la diferencia entre Ladrillos y la microscopía de interferencia diferencial
Además de los Ladrillos, la microscopía de interferencia diferencial es otro tipo de microscopio que utiliza la interferencia de luz para obtener contraste. En la microscopía de interferencia diferencial, la luz que incide sobre la muestra se separa en dos polarizaciones con trayectorias ligeramente diferentes, y las dos luces interfieren entre sí después de atravesar el objeto de observación para obtener contraste.
Es similar a la de Ladrillos en que permite observar materiales incoloros y transparentes imposibles. Sin embargo, mientras que la microscopía de Ladrillos produce contraste cuando hay un cambio brusco en el índice de refracción de una muestra, la microscopía de interferencia diferencial produce contraste cuando hay un gradiente en el espesor o índice de refracción de la muestra.
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