8 Fabricantes de Trietilamina en 2024
Esta sección ofrece una visión general de los trietilamina, así como de sus aplicaciones y principios. Consulte también la lista de 8 fabricantes de trietilamina y su ranking empresarial.
¿Qué es la Trietilamina?
La trietilamina es una amina terciaria con tres grupos etilo (C2H5) unidos al nitrógeno y es un líquido incoloro con un fuerte olor a amoniaco. Su fórmula química es (C2H5)3N y se abrevia comúnmente como "TEA".
La trietilamina es una base fuerte que se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos comunes como el etanol y la acetona y se utiliza en diversas aplicaciones industriales y de laboratorio.
También se utiliza ampliamente en la industria, sobre todo en los campos de los productos farmacéuticos y los productos intermedios para tintes.
Por otro lado, la trietilamina tiene mal olor, es muy irritante para la piel y los ojos, y es un líquido inflamable clasificado como sustancia peligrosa, Clase 4, Petróleo nº 1. Por lo tanto, al manipularla, se requieren medidas de seguridad para evitar fugas, contacto con el cuerpo humano, incendios y explosiones.
Usos de la Trietilamina
La trietilamina es una amina terciaria muy utilizada en reacciones sintéticas, ya que es una base soluble en una amplia gama de disolventes orgánicos como la acetona, el tolueno y el cloroformo.
Industrialmente, se utiliza como intermedio en productos farmacéuticos y tintes, en la síntesis de polímeros, en productos agroquímicos y como catalizador en la reacción de curado por gas de resinas de fenol e isocianato (método de caja fría).
En la industria alimentaria, la trietilamina también está presente en calamares y pescados, y se añade a productos cárnicos y lácteos congelados en Europa y EE.UU., por ejemplo para mejorar su sabor.
Seguridad y Legislación sobre la Trietilamina
La trietilamina es corrosiva para la piel y los ojos y está clasificada como clase 1 en el sistema nervioso central por su toxicidad específica en órganos diana (exposición única). Además, como ya se ha mencionado, la sustancia emite un fuerte olor desagradable como a amoníaco o pescado podrido. Por lo tanto, cuando se utilice trietilamina, debe llevarse equipo de protección y deben tomarse medidas para evitar fugas.
Antes de utilizar trietilamina, se recomienda evaluar los riesgos de la operación y definir claramente los procedimientos de eliminación.
Propiedades de la Trietilamina
La trietilamina es muy soluble en agua, etanol y la mayoría de los disolventes orgánicos. Tiene un punto de ebullición de 89°C, un punto de fusión de -114,7°C y una densidad de 0,726 g/mL a 20°C. La trietilamina tiene un fuerte olor acre, a menudo descrito como similar al del amoníaco o el pescado.
Sus propiedades químicas se deben principalmente a la presencia de un grupo funcional amina formado por dos átomos de hidrógeno unidos a un átomo de nitrógeno. Debido al único par de electrones del átomo de nitrógeno, la trietilamina es una base fuerte.
La trietilamina también es conocida por ser un nucleófilo fuerte, que dona pares de electrones para formar nuevos enlaces químicos con electrófilos. Por esta razón, la trietilamina se utiliza ampliamente como reactivo en síntesis orgánica.
La trietilamina no es muy tóxica, pero puede ser perjudicial si se ingiere o inhala en grandes cantidades. La Trietilamina también es inflamable, por lo que debe manipularse con cuidado.
Estructura de la Trietilamina
La trietilamina es una amina terciaria y tiene tres grupos etilo (-C2H5) unidos a un átomo de nitrógeno (-N).
El átomo de nitrógeno tiene un par solitario de electrones, lo que caracteriza las propiedades de la trietilamina. La trietilamina es una base fuerte porque el átomo de nitrógeno puede aceptar un protón (H+) para formar el ion amonio cargado positivamente (C2H5)3NH+.
Más Información sobre la Trietilamina
Cómo se Produce la Trietilamina
La trietilamina se produce principalmente a partir de etileno, amoníaco y etanol.
El proceso sigue las siguientes etapas:
1. Síntesis del producto intermedio (etilendiamina)
El etileno y el amoníaco se mezclan a una temperatura de aproximadamente 200-250°C y a una presión de aproximadamente 1-5 MPa. Cuando esta mezcla se hace pasar por un catalizador como la alúmina o la sílice-alúmina, se forma la etilendiamina.
H2C=CH2 + NH3 → H2NCH2CH2NH2
2. Síntesis de Trietilamina
La trietilamina se forma haciendo reaccionar la etilendiamina con etanol en presencia de otro catalizador, como un ácido de Lewis.
H2NCH2CH2NH2 + 2 C2H5OH → (C2H5)3N + H2O + C2H4
A continuación, la TEA puede separarse de la mezcla de reacción por destilación o extracción.
Lista de 8 fabricantes de Trietilamina
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.
Ordenar por características
- Por defecto
- Tamaño de la empresa: de mayor a menor
- Año de fundación: de más antiguo a más reciente
- Año de fundación: de más reciente a más antiguo
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Thermo Fisher Scientific Inc.
Triethylamine
Presentación de la empresa
Thermo Fisher Scientific, fundado en 1956, es un proveedor estadounidense de instrumentación analítica y reactivos químicos con sede central en Waltham, Massachusetts. La empresa ofrece instrumentos analíticos para la industria farmacéutica, clínica, así como para diagnóstico de laboratorio. Sus productos son usados en la investigación y desarrollo de baterías de iones de litio, baterías de estado sólido y semiconductores en el campo de la energía limpia. Últimamente también están dirigiéndose al rubro de análisis de microplásticos marinos y atmosféricos, así como soluciones para la industria alimentaria.
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Scharlab,S.L.
Trietilamina
Presentación de la empresa
Scharlab es una diseñadora, productora y distribuidora de productos químicos y medios de cultivo para microbiología, con sede central en Barcelona y presencia en más de 100 países. Las líneas principales de la empresa abarcan la elaboración de productos químicos, microbiología, cromatografía, materiales de vidrio para laboratorio, seguridad e instrumentación. Provee soluciones para laboratorios de investigación, de control de calidad, medioambientales y de producción. Es el centro de Scharlau Science Group, un grupo empresarial de 3 corporaciones y está certificada con estándares ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 17025:2017.
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Laboratorium Discounter
Trietilamina
Presentación de la empresa
Laboratorium Discounter es una empresa fabricantes de productos de laboratorios, con un especial énfasis en la accesibilidad de sus productos, fundada en 2014, con sede en Paises Bajos. La empresa realiza envíos a múltiples países con un rango de costos por dicho servicio. Ofrecen productos de su propia marca con diferenciados niveles de pureza, de acuerdo con las necesidades del cliente. También ofrecen asesoramiento sobre sus productos a particulares y profesionales, pudiendo acceder a la misma por correo electronico, teléfono o mensajeria instantanea.
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Merck KGaA
Triethylamine
Presentación de la empresa
Merck, fundada en 1668, es proveedor en la industria de las ciencias de la vida, dedicada al desarrollo y producción de productos farmacéuticos, químicos y biotecnológicos. Con sede en Darmstadt, Alemania, es la empresa más antigua de su sector. Sus actividades comerciales incluyen la distribución de reactivos químicos y la creación de kits especializados para la industria de la salud y el medio ambiente. Además, fabrican materiales de alto rendimiento para sectores como la salud, cosmética, automoción, alimentación y farmacia. La empresa abarca una amplia gama de negocios esenciales en diversos campos.
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Vichemic Industries
Trietilamina
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ANEDRA de Research-AG
TRIETILAMINA
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Quimidroga
Trietilamina
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Panreac Química S.L.U.
Trietilamina para análisis
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Ranking de fabricantes de Trietilamina
*Incluye algunos distribuidores, proveedores, etc.Empresas más grandes (por número de empleados)
- Merck KGaA: 62,552
- Scharlab,S.L.: 200
Empresas más recientes
- Laboratorium Discounter: 2014
- Thermo Fisher Scientific Inc.: 1956
- Scharlab,S.L.: 1949
Empresas más antiguas
- Merck KGaA: 1668
- Scharlab,S.L.: 1949
- Thermo Fisher Scientific Inc.: 1956
